La amniocentesis
La amniocentesis es una prueba diagnostica que consiste en analizar una pequeña muestra del líquido amniótico que envuelve al feto en el interior del útero y que detecta anomalías cromosómicas, así como defectos genéticos de nacimiento, etc.
En la amniocentesis, las células fetales que se obtienen del líquido amniótico se cultivan en laboratorio y nos da una información muy valiosa que nos permite descartar hasta un total de 75 anomalías, entre ellas la presencia de anomalías cromosómicas, defectos enzimáticos, alteraciones de crecimiento del feto, etc.
Por que realizar la amniocentesis
El uso más frecuente de la amniocentesis es la detección precoz del síndrome de Down. Por regla general el ginecólogo mandará realizarse la amniocentesis a la mujer embarazada cuando reúna alguno de estos factores:
- Cuando hay antecedentes en el embarazo anterior de anomalía cromosómica o hijo con anomalías cromosómicas.
- Cuando la edad de la madre supere los 35 años se aconseja hacerse la amniocentesis ya que los defectos congénitos aumentan con la edad.
- Cuando la madre ha sufrido una exposición a sustancias que hayan podido dañar al feto.
- Cuando los resultados son anormales en las pruebas realizadas entre el primer y el segundo trimestre de embarazo, que consisten en un análisis de sangre combinado con la medición del pliegue del cuello del bebe.
- Antecedentes familiares.
Cuando hacer la amniocentesis
La amniocentesis se practica durante el cuarto mes de embarazo. El momento más apropiado para esta prueba es hacia la 15ª-16ª semana de gestación.
Disponer de esta información resulta realmente útil y aporta una gran tranquilidad a los padres.
Riesgo de la amniocentesis
Con la amniocentesis, el riesgo de riesgo de pérdida fetal es muy bajo. Se estima entre un 0,2 y un 0,5% las posibilidades de padecer un aborto espontáneo después de la punción, lo que supone uno de cada 200 casos. Cifra apenas superior a los casos de aborto espontáneo natural.
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